运动神经元障碍(MND)是一种致命的神经肌肉疾病,其中大多数患者在2至5年后没有存活。一些常见类型的退行性疾病是进步肌肉萎缩(PMA),渐进式泡杆麻痹(PBP)和初级侧颅骨菌(PL)。电机神经元简并疾病从上下电机神经元损伤扩散,导致电机途径的退化,从而导致患者的瘫痪作用。目前有两种药物,利苏唑和埃达拉夫松目前批准用于治疗MND,潜在的病理生理过程中最近的发展导致了许多治疗性调查的发展。在这里,我们讨论了医疗专业人员和实验替代方案所建议的疗法 用于MND的干细胞疗法.

里尔苏唑.

1995年,FDA批准了谷氨酸拮抗剂Riluzole作为MND的第一次处理。 Riluzole对谷氨酸释放到灭活钠通道上的抑制作用。在一些患者的研究中,Riluzole展示了MND患者的12个月生存率明显更高,较低的肌肉力量劣化。药物的不良反应包括患者的哮喘,痉挛和温和的氨基转移酶水平增加’s body.

埃达拉华

另一种FDA批准的MND药物,依达拉华,是抗氧化剂和自由基清除剂,其据报道,以减少过量的氧化应激和细胞死亡。该药物的第3阶段试验表明,在更广泛的MND患者中没有表现出其有效性。第二次试验表明MND患者的功能性改善。虽然患者对药物的反应混合了,但依达拉夫酮通过据说在早期干预期间特别保留功能和延迟电机劣化。最常见的不良反应是注射部位挫伤,步态障碍和头痛。

间充质干细胞(MSC) - 气营养因子(NTF)细胞

调查治疗程序是MND的干细胞疗法。自体骨髓和脂肪衍生的间充质干细胞目前在MND临床试验中的实验相。一些研究人员还利用诱导的间充质干细胞分泌高水平的神经营养因子以改善神经保护功能。研究表明,自体MSCs是用于运动神经元障碍的安全处理选择,其MNDFRS-R和抗炎症和神经保护特性的生物标志物水平显着改善。 MND处理中的自体间充质干细胞显示治疗效果,即使它们处于实验阶段,也表现出在试点研究中的良好益处。

如果您正在寻找MND疗法并开始了解替代疗法等替代疗法的作用,也很重要的是要认识到MND的治疗更好地提高了物理治疗和高压氧疗法等再生康复治疗。要了解更多关于运动神经元障碍及其最新的治疗方法,请联系我们 [email protected] 免费咨询。