什么是肌肉营养不良(MD)?

肌营养不良(MD)是一种遗传性肌肉变性疾病的集合,可逐渐破坏和削弱肌肉。缺乏患病素,一种正常肌肉功能所需的蛋白质,负责损害。一般肌肉营养不良症状伴随着行走,吞咽和肌肉协调的问题。虽然在任何年龄可能发生肌营养不良症,但儿童诊断是最常见的。肌营养不良预后取决于症状的类型和严重程度,但常规肌营养不良治疗尚未保证。

肌营养不良的干细胞疗法

肌营养不良类型

超过30种不同的肌肉营养不良类型,但常见于四类:

  • Duchenne肌肉营养不良(DMD)

这种肌营养不良型在儿童中最常见。症状包括:呼吸和吞咽困难,步行困难,反应丧失,姿势差,骨骼稀释,异常脊柱曲率,轻度智力障碍和吞咽问题。

人们 Duchenne肌肉营养不良 通常需要轮椅在少年之前,通常预期寿命通常是青少年或20多岁。

  • Becker肌肉营养不良(BMD)

Becker肌肉营养不良症与Duchenne肌营养不良症相似,但具有不太严重的形式。这种肌营养不良型更常见于男孩。症状普遍与Duchenne肌营养不良症状相似,但其他症状包括肌肉弱点,肌肉痉挛,行走脚趾,频繁跌落等。

这种肌营养不良型的预期寿命较高,大多数患者在30岁或以上的患者中,患者不需要轮椅。

  • 先天性肌营养不良(CMD)

先天性肌肉营养不良症通常在出生和2年之间显而易见。肌营养不良症状包括肌肉肌肉控制差,肌肉弱点,无法坐下或站立,无支撑,脚畸形,呼吸和吞咽困难,智力障碍和异常脊柱曲率。

虽然症状因轻度至严重的疾病条件而异,但大多数先天性肌营养不良患者都无法坐下或站立。在婴儿期的一些死亡时,预期寿命也完全不同,而其他人直到成年。

  • 肌营养不良

肌肌营养不良也被称为斯坦特氏病。迈塞尼亚无法在合同后放松肌肉。常见的症状是下垂的面部肌肉,难以抬起颈部,吞咽困难,下垂的眼睑,早期秃头,视力差,减肥,增加出汗。在雄性中,这种肌肉营养不良型可能导致阳痿和睾丸萎缩,而在雌性中,它可能导致月经不正常和不孕症。 Myotonic Dystrophy诊断在20S和30S中最常见。 

肌营养不良诊断

肌营养不良诊断的一些常见测试程序是: 

  • 用受损肌肉释放的酶来测试血液
  • 测试你的血液以获得肌营养不良的遗传标记
  • 使用进入肌肉的电极针对肌肉电活动进行肌电学测试
  • 进行肌肉活组织检查以测试肌肉营养不良的肌肉样品

肌肉营养不良治疗

目前没有肌肉营养不良固化,但可以治疗症状,降低进展速度的治疗包括皮质类固醇药物,辅助通风,心脏问题药物,手术和物理治疗。在近期再生医学意识之光,肌营养不良病症患有干细胞疗法的良好恢复结果。

肌肉营养不良治疗 干细胞 已经显示出损坏肌肉组织的修复和再生的潜力。此外,用于肌营养不良的干细胞疗法已成为逆转患病条件的阳性处理可能性。有关的更多信息 肌营养不良的干细胞疗法 , 访问 advancells.at [email protected] 免费咨询。